一般来说情况下禽流感病毒很难在人与人之间传播。但是，如果一旦再次发生这种情况，则有可能引起大风行。MDC和RKI的研究人员现在在《NatureCommunications》杂志上说明了为什么病毒从动物到人类的传播没那么更容易。

每当人们忽然病毒感染H5N1，H7N9和H5N6等禽流感病毒时，世界卫生组织（WHO）都必需评估这种风险：这是大风行的最初迹象吗？还是仅有通过与不受病毒感染的家禽密切接触才经常出现的少数病例？MaxDelbrueck分子医学中心（MDC）的MatthiasSelbach教授领导的研究人员现在找到了另一个谜题，这一谜题有可能对该可行性评估很最重要。在《NatureCommunications》上公开发表的一篇论文中，研究人员说明说道，禽流感A病毒（IAV）无法将不受病毒感染的人类细胞转化成为有效地的“病毒工厂”，因为它们在病毒感染后无法产生充足的基质蛋白M1。

该病毒必须这种蛋白质才能从细胞核中给定其遗传物质的副本，这是建构新病毒的前提。并非所有流感都是一样的。该家族的每个成员都以病毒表面上的两个蛋白亚型而命名：血凝素（H）使神经病毒需要病毒感染可交配的人和动物细胞，而神经氨酸酶（N）则有助病毒的后代从被病毒感染的细胞中“自我萃取”。

在水禽中，有16种未知的血凝素亚型和9种未知的神经氨酸酶亚型。这样就产生了最少144种有可能的人组，这些人组大大变化并适应环境新的宿主，例如鸡，但也还包括哺乳动物，还包括马，猪和人。这种新的病毒变种一般来说比季节性流感极具危险性，因为人类免疫系统以前未曾遇上过它们。

在最坏的情况下，大风行可能会使数百万人遇难。例如，1918年的西班牙流感造成了5000万以上的受害者。因此，全世界的研究人员都在企图理解大风行再次发生的规律。

“人类和鸟类流感病毒的血凝素化学结构略有不同，这使得禽流感病毒难以渗透人细胞。”Selbach研究小组的博士研究生，本研究的主要作者BorisBogdanow说。

BorisBogdanow和等人分别用禽流感病毒和人流感病毒病毒感染了人肺上皮细胞。然后，他们在质谱仪中测量了所有新的产生的蛋白质的量。博士后研究员KatrinEichelbaum博士还研发了一种需要准确区分新旧蛋白质的方法。

BorisBogdanow报告说道：“在第一个分析中，我们没找到这两种菌株之间有任何根本性差异。”“乍看之下，禽流感病毒和人类病毒在蛋白质生产方面完全没差异，这十分令人吃惊”。回应，Bogdanow展开了更加了解的分析，以更加细心地仔细观察蛋白质的产于。

最后作者找到了基质蛋白M1，该基质蛋白M1在病毒感染人病毒的肺细胞中产生的数量更加多。M1蛋白特别是在负责管理从不受病毒感染细胞的核中输入拷贝的病毒RNA，然后将其与其他新的产生的病毒蛋白装配构成流感病毒的后代。

因此，怎么会是由于不存在的M1蛋白过于较少，人类细胞中禽流感病毒的病毒RNA仍受困在细胞核中吗？荧光显微镜研究证实了这些猜测。禽流感病毒的遗传物质近没人类流感病毒的RNA分化出有细胞核的能力。

在MDC的测序平台和IrmtraudMeyer教授的协助下，他们在禽流感病毒的病毒RNA中找到了一个小片段，该片段影响了选择性剪辑。Bogdanow说道：“我们称之为其为反式调节元件。

”“选择性剪辑可调节最后由单个基因产生的蛋白质，因为许多基因编码的蛋白质好比一种。当人类细胞受到禽流感的反击时，该元素可保证产生更好的M2而不是M1蛋白。

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